氢键受体数量：5

可旋转化学键数量：3

互变异构体数量：0

拓扑分子极性表面积：98.9

重原子数量：18

表面电荷：0

复杂度：364

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：1

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1

二羟丙茶碱平滑肌松弛药，有扩张支气管和冠状动脉的作用，并有利尿作用，在胃液中稳定，平喘作用与氨茶碱相似，尤适用于伴有心动过速。

本品为1,3-二甲基-7-(2,3-二羟丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮，按干燥品计算，含C10H14N4O4不得少于98.00%。

本品为白色粉末或颗粒，无臭。

本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。

熔点

本品的熔点（通则0612）为160~164℃。

吸收系数

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在273nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E1%1cm）为354～376。

1、取本品约0.1g，加盐酸1mL与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。

2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集12图）一致。

酸碱度

取本品0.50g，加水10mL使溶解，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，应显黄色或绿色，再加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20mL，应显蓝色。

溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g，加水10mL，振摇使溶解，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。

氯化物

取本品0.25g，加水5mL与氢氧化钠试液1.0mL，煮沸30秒钟，放冷，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0mL用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.028%）。

有关物质

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含1.0mg的溶液。

对照溶液：取茶碱对照品10mg，精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL与供试品溶液1mL，置200mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾1.0g，加水溶解并稀释至1000mL）-甲醇（72:28）为流动相，检测波长为254nm，进样体积10μL。

系统适应性要求：对照溶液色谱图中，理论板数按二羟丙茶碱峰计算不低于2000，二羟丙茶碱峰与茶碱峰之间的分离度应大于3.5。

测定法：精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。

限度：供试品溶液色谱图中如有与茶碱保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5%，其他杂质峰面积的和不得大千对照溶液中二羟丙茶碱峰面积（0.5%）。

干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣

不得过0.15%（通则0841）。

重金属

取本品1.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mL与水适量使溶解成25mL，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。

取本品约0.2g，精密称定，加无水甲酸2mL使溶解，缓缓加醋酐50ml，振摇3分钟，加苏丹Ⅳ指示液4～5滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显紫色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.42mg的C10H14N4O4。

平滑肌松弛药。

密封，在干燥处保存。

1、二羟丙茶碱片。

2、二羟丙茶碱注射液。

本品为平喘类非处方药药品。

本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20～1/10．对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用，其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内CAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时作用更显著．因此有助于改善呼吸功能。

适用于支气管哮喘，喘息型支气管炎等具有喘息症状者。

口服，成人一次0.1～0.2克（0.5～1片），一日3次。

服用后可有头痛、失眠、心悸、恶心和呕吐等胃肠道症状，但较氨茶碱刺激性小。过量时有中枢兴奋、心律失常、肌肉颤动或癫痫等。

对其他茶碱类药品过敏者禁用。

1、本品可通过胎盘屏障，也可随乳汁排出，孕妇和哺乳期妇女慎用。

2、心脏、肝、肾功能不全、甲状腺功能亢进、活动性消化道溃疡、糖尿病、前列腺增生而导致排尿困难者慎用。

3、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

4、本品性状发生改变时禁止使用。

5、请将本品放在儿童不能接触的地方。

6、儿童必须在成人监护下使用。

7、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1、与红霉素、林可霉素、克林霉素以及某些氟喹诺酮类并用可减少本品的清除，血药浓度增高而易中毒。

2、碳酸锂可加速本品清除，使本品疗效降低。

3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

口服易吸收，口服：19-28mg/kg后1小时，血浆药物浓度为19.3-36.4μg/ml。注射15-30分钟后可达最高效应。体内部分代谢，代谢物和原形药物随尿排出。